A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o
VIZZ, colírio da farmacêutica LENZ Therapeutics desenvolvido para tratar a presbiopia — perda da visao de perto associada ao envelhecimento. E o primeiro colírio à base de aceclidina aprovado pela agência para essa finalidade. A substância, um agonista seletivo dos receptores muscarínicos, já havia sido utilizada na Europa desde 1970 no tratamento de glaucoma, mas nunca havia recebido aprovação nos EUA para presbiopia. O medicamento deverá estar disponível comercialmente em até três meses.
De uso único diário, o VIZZ oferece melhora da visão de perto por até 10 horas, dispensando o uso de óculos de leitura e sem prejudicar a visão à distância. O colírio atua diminuindo levemente o diâmetro da pupila, criando um
"efeito pinhole" — semelhante ao ajuste de foco de uma câmera — que permite enxergar objetos próximos com mais nitidez. Diferente de tratamentos mais antigos, como o Vuity, o VIZZ não estimula de forma significativa o músculo ciliar, evitando efeitos colaterais como sensação de peso na sobrancelha ou alterações na visão de longe.
Segundo a LENZ Therapeutics, a aprovação representa um marco na oftalmologia e poderá mudar o padrão de tratamento da presbiopia nos EUA, condição que afeta mais de 128 milhões de adultos no país. Estudos clínicos de fase 3 comprovaram a eficácia e a segurança do produto, que já desperta interesse entre oftalmologistas e optometristas. Parte das primeiras remessas será disponibilizada para amostras ainda em outubro, com lançamento comercial previsto para o quarto trimestre de
2025.
Com informações da revista Nature