Um bebê nasceu no Paquistão com uma condição congênita extremamente rara chamada difalia, caracterizada pelo nascimento de dois pênis. A anomalia é considerada incomum e, segundo estimativas médicas, ocorre em cerca de um a cada cinco a seis milhões de nascimentos em todo o mundo.

A difalia se desenvolve nas primeiras fases da gestação, quando a estrutura embrionária que dá origem ao pênis sofre divisão ou duplicação. Em alguns casos, a condição pode estar associada a alterações no sistema urinário ou intestinal, o que exige avaliação clínica detalhada logo após o nascimento.

Após exames e acompanhamento médico, a equipe responsável optou pela remoção cirúrgica do órgão maior, visando proporcionar um desenvolvimento mais seguro e funcional ao longo do crescimento da criança.

Casos dessa natureza demandam acompanhamento contínuo por equipes multidisciplinares, incluindo cirurgiões pediátricos e urologistas, para garantir a melhor recuperação possível e monitorar eventuais complicações associadas à condição.

Reprodução: Portal Potiguar